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    【題目】人類的禿頂由常染色體上的基因控制,在男性中只要有一個禿頂基因(b)就表現為禿頂,女性在禿頂基因純合狀態時才表現出禿頂。眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病,相關基因用Dd表示,如圖為某家系中有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖,已知3號個體不攜帶眼白化病致病基因。請回答下列問題:

    (1)遺傳病患者的體細胞中________(填“一定”或“不一定”)含有致病基因。通過基因檢測進行產前診斷可以減少遺傳病的發生,若要檢測胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病,需要用________種基因探針完成檢測。

    (2)眼白化病的遺傳方式為________。

    (3)5號個體的基因型是________,10號個體是雜合子的概率是________。

    (4)從優生的角度分析,11號和12號婚配建議生________(填“男孩”或“女孩”),他們生育一個禿頂且眼白化的男孩概率為__________。

    (5)7號和8號婚配,所生女兒禿頂的概率為__________。

    【答案】不一定 2 X染色體隱性遺傳病 BbXDY 5/6 女孩 1/8 1/6

    【解析】

    根據題意可知,人類的禿頂由常染色體上的基因控制,在男性中只要有一個禿頂基因(b)就表現為禿頂,則男性患者為Bbbb,男性正常為BB,女性在禿頂基因純合狀態時才表現出禿頂,則女性患者為bb,女性正常為B_;已知3號個體不攜帶眼白化病致病基因,又3、4不患有眼白化病而9號患有眼白化病,推測控制眼白化病的基因位于X染色體上,且眼白化病為X染色體隱性遺傳病,據此分析。

    (1)人類遺傳病是由遺傳物質改變引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病,染色體異常遺傳病的患者體內不含有致病基因。白化病是單基因遺傳病,由一對等位基因控制,若要檢測胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病,需要制作Aa兩種基因探針進行檢測。

    (2)3號個體不攜帶眼白化病致病基因,又3、4不患有眼白化病而9號患有眼白化病,據此可知眼白化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

    (3)1號沒有禿頂,不患眼白化病,其基因型是BBXDY,2號正常,5號個體患有禿頂,但不患有眼白化病,故2號基因型為BbXDXd,5號基因型是BbXD Y;就禿頂而言,3號和4號的基因型均為Bb,則10號的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb;就眼白化病而言,由于9號為眼白化病患者即BBXdY,3號和4號的基因型分別為XDY、XDXd,10的基因型及概率為1/2XDXD、1/2XDXd,因此10號個體是純合子的概率是1-1/3×1/2=5/6。

    (4)3號和4號的基因型分別為BbXDY、BbXDXd,11號個體基因型為1/2bbXDXD、1/2bbXDXd,12號個體基因型為BBXDY,從優生的角度分析,11號和12號所生后代女性都正常(BbXDX_,而男性一定為禿頂(BbX_Y),且可能患眼白化病,因此應該生女孩11號和12號婚配建議生女孩,他們生育一個禿頂且眼白化的男孩BbXdY概率為1/2×1/2×1/2=1/8。

    (5)就禿頂而言,1號基因型是BB,2號基因型為Bb,7號為正常女性,可知7號基因型為1/2BB、1/2Bb;3號和4號的基因型均為Bb,8號個體為男性禿頂,則8號基因型為2/3Bb、1/3bb;7號和8號婚配,所生女兒禿頂(bb)的概率為1/2×1/2×2/3=1/6。

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    (3)圖2中G點時,可以發生圖1中的________過程(填序號)。

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